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Vaccin Johnson & Johnson : l’Agence européenne des Médicaments examine des cas de caillots sanguins

Quatre cas graves de caillots ont été signalés, l’un d’eux a été mortel.

Après les déboires avec AstraZeneca, l’Agence européenne des Médicaments (EMA) a indiqué ce vendredi 9 avril avoir lancé une étude sur des liens possibles entre le vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson et des caillots sanguins après que quatre cas ont été rapportés, dont un mortel.

L’EMA a indiqué que sa commission pour la sûreté avait « lancé une étude » destinée « à évaluer des informations sur des incidents thrombo-emboliques » concernant des personnes ayant reçu le vaccin. L’Union européenne a autorisé ce vaccin mais n’a pas commencé à l’utiliser.

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Quatre cas signalés

« Il a été fait état, après vaccination avec le vaccin Covid-19 Janssen, de quatre cas graves de caillots inhabituels associés à des faibles taux de plaquettes », a indiqué l’EMA, citant le nom de la filiale européenne du géant américain.

« Un cas est survenu lors d’un test clinique et trois dans le cadre de la vaccination aux Etats-Unis. L’un d’entre eux a été mortel. »

Cette annonce survient alors que l’organisation basée à Amsterdam a étudié des cas de caillots sanguins survenus chez des personnes ayant reçu le vaccin AstraZeneca et a admis qu’il s’agissait bien d’effets secondaires.

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Source: AFP

Antenne509/A509
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